荊門pse認證機構

pse認證是歐盟國家實行的強製性產品安全認證製度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全，所以一般針對的都是老百姓日常接觸的到的具有一定危險性的產品，比如大部分帶電的產品都有觸電危險，所以都要做pse認證。這也是國際通行的做法，比如我國也有自己的強製性產品認證製度CCC認證，日本有PSE認證，澳洲有SAA認證，都是為了保障本國人民的生命財產安全。

防護服pse認證是什麽認證
要了解pse認證的產品範圍，首先需要了解pse認證具體包含哪些指令。這裏涉及到一個重要概念：“指令”，所謂“指令”（英文名：Directive）是指規定了產品的基本安全要求和途徑的技術法規。每一條指令都是針對具體的產品類別的，所以明白了指令的含義就可以明白pse認證具體的產品範圍。
防護服，顧名思義就是保護人體免受某些傷害的特殊服裝，在涉及到化學品的作業環境中，防護服可以說是必備產品，也是安全意思的體現。鑒於防護服的特殊性，歐盟的pse認證對進入到當地市場銷售的化學防護服設立了規範的認證測試標準。
防護服在pse認證中屬於個人防護設備PPE認證，指令為：89/686/EEC，根據不同的防護服類，依據相應的風險等級和標準進行pse認證。一般防護服的標準是按照用途來區分的，等級有1-3類不等，pse認證模式也不同。

從目前整體情況來看，如果之前沒有獲得公告機構的pse證書，現在臨時去申請已經沒有可能性，因此目前出口到歐洲的口罩產品應該隻有非無菌狀態提供一個選項。但是非無菌並不是對生產環境完全不控製，EN14683對於產品的初始汙染菌要求不大於30cfu/g。

口罩pse檢測標準需要哪些資料
普通醫用口罩，非滅菌的口罩屬於歐盟一類的。
那麽一類醫療器械在歐盟MDR的法規下的認證模式是怎麽樣的？
I類普通器械和MDD一樣，仍然是走DOC模式；
I*類器械需要公告機構（MDR NB）參與認證、頒發證書。
》》MDR下的DOC和MDD的DOC不是一樣的概念
從法規來說，I類普通器械也應有臨床評估報告和上市後監督係統。
》》為什麽MDR 一類的技術文件按每種產品收取？
以前MDD可以將所有產品合並一本技術文件，MDR則需要進行分列，至少必須是預期用途完全一致的產品才可能共用一本技術文件；
一類醫療器械做MDR認證有 pse證書嗎？
I類普通器械目前沒有機構頒發MDR證書。
MDR法規下所謂的pse證書並不是重點，因為不是法規要求；

MDR下合規的重點是：
1）技術文件是否滿足MDR的要求；
2）歐代是否按照MDR的要求進行了器械注冊。
》》為什麽歐洲買家關注MDR?
因為MDR法規規定進口商需要核實製造商的MDR合規狀態。
》》MDR法規對於普通I類沒有提出認證要求；
MDR法規下，普通I類也不需要公告機構評審；
MDR法規下，製造商的壓力絕大部分來自於歐洲買家。

pse檢測認證怎麽做？首先，pse認證是歐盟的強製性認證，產品出口到歐盟必須要符合相關規定的標準要求，不同的產品對應不同的指令標準。所以pse認證隻是個統稱。要做pse認證必須要知道起對應的指令，常規指令如下：

正規pse檢測認證怎麽做
rohs認證的機構有千萬家，除了歐盟公告機構，一些小的檢測機構不計其數，想要產品順利出口，還是建議選擇權威的機構，權威的機構在歐盟官網上是可以查詢的。根據不同產品的rohs認證要求，說明下rohs認證公司應該如何正確選擇。對於普通產品：IT類、AV類、燈具類等等普通的無源電子產品，做rohs認證，一般是選擇國內第三方檢測機構即可。第三方檢測機構出具的rohs認證證書在過海關或者是歐盟市場檢查都沒有問題。對於一些比較特殊的產品：危險機械、無線產品等等，這類可以申請歐盟NB機構的rohs認證證書。這種產品申請rohs認證證書，依然是找國內第三方檢測機構，他們會有渠道幫助客戶直接申請rohs認證證書。

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